林小姐的兒子是個自閉症的患者，我們曾幫小朋友檢查，發現原因是ASH1L這個基因出了問題，之後林小姐自己也做了基因檢測，這一次來聽她自己的報告。 

交談之中，我看到她拿出一疊厚厚的資料，詢問之下，才發現裡面全部都是她幫自閉症兒子做過的檢測報告的整理及筆記。

她希望兒子的健康越來越進步，包含對小朋友神經系統有幫助的檢測及基因，都積極的想徹底了解，任何細節都不要錯過。其實這些資料都不太好懂，她應該花了不少時間來弄清這些資料。

看到她這麼努力，我也大受感動，忽然發現，將艱深的基因資訊轉譯給一般民眾了解，以了解自己身體並增進健康，是我的使命。  

其實做了全基因檢測之後，裡面的確包含大量與這方面有關的資訊，不過，之前我們發的報告版本，因為人力時間的關係，的確是有些簡單，只針對重要的基因 透過我用口述的方式將報告重點，說明給受試者聽。

不過最近我們做了很大的改變 : 因為我們已經累積了大量的案例，有了自己的完整的資料庫，所以這些基因臨床上的影響，我們都累積了相當多的經驗，最近我將報告系統作大幅度更新，將重要的基因變異臨床上的影響及意義，用簡單易懂的方式，加到報告之中。

這次林小姐來，正好拿到了這個新的報告版本，這次她應該可以更容易理解報告的內容了。我告訴她，我們做的是永續服務，下一步，我還會將次重要的基因變異的臨床上的影響及意義，逐步都加進報告系統之中。