看到一個好消息，結合基因療法及幹細胞移植的技術，安全有效的治療嚴重乙型地中海貧血病人，不必再靠輸血維持生命。

病人原來因為基因異常，造成乙型地中海貧血，需要常輸血。治療方式是將病患自己的幹細胞分離出，透過基因編輯技術，將幹細胞基因改成會製造高攜氧能力的胎兒血紅素基因，再移植這些幹細胞至病患血中，經過長期追蹤，效果很好，血色素可以維持在11.9 (接近正常)，而且相當安全。

我預計基因編輯技術(CRISPR)+幹細胞移植的技術，將帶來突破性的醫療發展。

https://investors.vrtx.com/news-releases/news-release-details/crispr-therapeutics-and-vertex-announce-positive-safety-and?fbclid=IwAR3xjORh_pzxkS32jv_7juMV7gQ63pyGRQcVyRYp7wCGWDdhkaLxX6KyGxY